궤양 성 대장염을위한 베돌리 주맙 모노클로 날 항체

영어 이름 : Vedolizumab
CAS 번호 : 943609-66-3
분자식
분자량 : 0
Einecs no
관련 카테고리 : 약물 물질; mab 22; 제어 물질; 화학 시약
mol 파일 : mol 파일
구조식:

Vydozumab 특성
저장 조건 : -80에 저장 c
용해도 : 디메틸 설폭 사이드에 용해
형태 : 단단합니다
색상 : 흰색에서 흰색에서 흰색
 

모노클로 날 항체

Vedozumab (Vedolizumab)은 4 7 integrin을 구체적으로 길항하고 4 7 integrin의 결합을 억제하는 완전 인간화 된 단일 클론 항체로 장막 점막 세포 접착 분자 Madcam -1에 대한 결합을 억제합니다.

2014 년 5 월, 미국 FDA는 TNF- 길항제 또는 화학 북에 더 이상 견딜 수 있거나 더 이상 반응하지 않는 중등도 내지 중증의 활성 궤양 성 대장염 (UC) 또는 크로 히트 디스 디아 제 (CD)를 가진 성인의 치료를 위해 Vedocizumab을 승인했습니다.

생물 활성

Vedolizumab은 궤양 성 대장염 및 크론 병을위한 4 7 적분 단백질 (Integrin)을 표적으로하는 인간화 된 단일 클론 항체입니다.

대상 지점

인테그린

시험 관내 연구Vedolizumab은 대부분의 기억 Cd 4+ t 림프구 (60%), 호중구 및 대부분의 단핵구에 결합하지 않습니다. 베돌리 주맙 결합의 가장 높은 수준은 인간 말초 혈액 기억 CD의 서브 세트 (25%)입니다. Vedolizumab은 또한 높은 수준에서 호산구에, 그리고 순진한 T- 헬퍼 림프구, 순진한 및 기억 세포 독성 T 림프구, B 림프구, 자연 살해 세포 및 하위 수준에서 호염자에 결합한다. Vedolizumab은 메모리 Cd 4+ t 및 b 림프구에 결합합니다 (ec 50 =0. 3-0. 4 nm). Vedolizumab은 4 7-의 4 7-의 점막 주소 세포 접착 분자 1 (IC 50 =0.

생체 내 연구

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >주입 후 4-6 주에 모두 90%. 용량 범위의 연구에서, 혈청 약물 농도는 복용량이 증가함에 따라 증가하고 규칙적인 유도 주입 (1 일, 15 일, 29 일 및 85 일)이 사용될 때 혈청 반감기는 모든 그룹에서 15 일에서 22 일 사이입니다.

보안 정보

MSDS 정보

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