고형 종양에 대한 라무시 루맙 길항제

영어 이름 : Ramucirumab

CAS 번호 : 947687-13-0

분자식

분자량 : 0

Einecs no

관련 카테고리 : 약물 물질; mab 17; 화학 시약

구조 공식

라몰 루맙의 본질

저장 조건 : -20에 저장 c

용해도 : 디메틸 설폭 사이드에 용해

형태 : 액체

색상 : 무색에서 옅은 노란색

표적 약물

Remmovumab은 Fluoropyrimidine 또는 백금 약물로 치료 한 후 Eli Lilly에 의해 개발되고 생산되고 2014 년 4 월 FDA에 의해 FDA에 의해 FDA에 의해 승인 된 혈관 신생 억제제입니다. 그것은 혈관 내피 성장 인자 화학 책 (VE GF) 수용체 2 길항제이며, 이는 VE GF 수용체의 리간드를 예방하고, ve GF-A, VE GF-C 및 VE GF- 수용체의 LIGANS를 예방하고, VE GF 수용체 2의 활성화를 방지하고, 종양을 방해하고, 종양을 방해하고, 종양을 방지하고, 종양을 방지한다.

중국인에게 적합한 표적화 약물 인 Remolumab은 중국, 위암, 폐암 및 대장 암에서 높은 발병률이 높은 3 가지 유형의 종양에 대해 승인되었지만이 약물은 중국에서는 이용할 수 없습니다.

Ramolumab의 FDA 승인의 역사

위암에서 Rolumab의 2014.4FDA 승인

2014.11FDA 승인 Ramolumab은 화학 요법 후 고급 위암에 대한 파클리탁셀과 결합 된 Ramolumab을 승인했습니다.

2014.12FDA 화학 책 침습성 비소 세포 폐암에 대한 Rolumab 승인

전이성 결장 직장암의 2 차 치료를위한 Ramolumab 및 Folfiri의 2015.4FDA 승인

2019.5 Remoxumab은 최초의 FDA 승인 바이오 마커 중심 간암 치료가되었습니다.

약리학 적 작용

이 약물은 혈관 내피 성장 인자 수용체 2 (VEGFR2) 길항제이며, 이는 VEGFR2에 특이 적으로 결합하고 VEGFR 리간드 (VE GF- 성인 북, VE GF-C, VE GF-D)의 VEGFR2에 대한 결합을 차단하고, 따라서 리간드 VEGFR2의 활성화를 억제하여 LIGAND- 유도 및 분할을 억제하는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2 (VEGFR2) 길항제이다. 내피 세포.

약동학

인구 약동학 적 분석에 따르면, 약동학 적 파라미터는이 약물을 사용한 후 위암, NSCLC 및 MCRC 환자와 유사 하였다. 평균 클리어런스는 0. 015 L/h였으며 평균 말단 반감기는 14 일이었다. 모집단 약동학 분석에 따르면, 경증, 중등도 및 중증 신장 손상의 평균 정상 상태 혈장 농도 (CCR 60-89 ML/MinChemicalBook, 30-59 ML/Min, 15-29 ML/Min) [정상적인 RENAL (CCR) (CCR)과 비교합니다. 정상 LF (총 빌리루빈 3 회 ULN)와 비교.

임상 적용

1. 진행성 또는 전이성 위 선암종의 경우, 플루오로 피리 미딘 또는 백금 기반 화학 요법으로 화학 요법 또는 단독 또는 파클리탁셀과의 병용으로 화학 요법이 진행되는 동안 질병을 갖는 위식도 접합 선암종.
2. 플래티넘 함유 화학 요법 중 또는 도세탁셀과 함께 질병 진행을위한 전이성 비소 세포 폐암 (NSCLC).
3. Folfiri 요법 (Irinotecan, Leucovorin, 5- fluorouracil)과 함께 베바 시주 맙, 옥살리플라틴 및 플루오로 피리 미딘으로 화학 요법을 사용한 질병 진행을위한 전이성 결장 직장암 (MCRC).

끊임없는 효과

1. 카르 디오 혈관 시스템

① 단일 사용 : 고혈압, 동맥 혈전 색전증 (심근 경색, 심장 마비, 뇌 혈관 사고, 뇌 허혈 포함).

paclitaxel과 결합 : 고혈압.

docetaxa와 관련된 : 고혈압.

folfiri 프로토콜과 결합하여 : 고혈압.

2. METEBOL / 내분비 시스템

① 혼자 : 저 나트륨 혈증.

paclitaxel과 결합 : 저 알부민 혈증.

docetaxa와의 조합 : 저 나트륨 혈증.

folfiri 프로토콜과 결합 : 저 알부민 혈증, 증가 된 티로 트로 핀 (TSH) 수준.

3. 흡기 시스템

① 혼자 : 코피.

paclitaxel : epistaxis와 결합.

docetaxa와의 조합 : epistaxis, 폐 출혈, 폐렴.

4. 거부

① 혼자 : 단백뇨.

paclitaxel과 결합 : 단백뇨와 결합 된 Docetaxel과 함께 사용 : Folfiri 프로토콜과 함께 : Proteinuria, Nephrotic Syndrome.

5.이 약물 항체 (중화 항체 포함) 양성에 대한 면역계.

6. 신고 학적 사용 단독 : 두통, 가역적 인 후방 백혈병 증 증후군 (RPLS).

7. Gastointestinal

① 단독 : 설사, 장 폐쇄, 위장 천공.

paclitaxel과 결합 : 설사, 위장 출혈, 구세염, 위장 천공.

docetaxel 화학 책과 결합 : 구내염, 점막염.

folfiri 프로토콜과 결합 : 설사, 식욕 감소, 기생염, 위장 천공, 장 폐쇄, 위장 출혈.

8. 블로드

빈혈, 호중구 감소증.

paclitaxel과 결합 : 호중구 감소증 (열성 호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증, 패혈증.

docetaxel과의 조합 : 호중구 화학 책 세포 감소증 (열성 호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증.

folfiri 프로토콜과 병용 : 호중구 감소증 (열성 중 호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증.

9. 스킨

① 혼자 : 피부 발진.

folfiri 프로토콜과 결합하여 : 홍반 증후군의 팔모 플랜 타르 감각 손실.

10. 예와 도코카 사용 : 눈물.

11. 다른

① 단독 : 주입 반응.

paclitaxel과 결합 : 피로, 약점 및 말초 부종.

docetaxa와 결합 : 피로, 약점, 말초 부종, 주입 반응.

folfiri 프로토콜과 결합 : 주변 부종.

보안 정보

독성 물질 데이터 : 947687-13-0 (위험 물질 데이터)

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