제품 설명
영어 이름 : Ustekinumab
CAS 번호 : 815610-63-0
분자식
분자량 : 0
Einecs no
관련 카테고리 : 약물 물질; mab 21; 화학 시약
mol 파일 : mol 파일
구조식:
Uininumab의 특성
저장 조건 : -80에 저장 c
용해도 가용성 : 디메틸 설폭 사이드에서
형태 : 액체
색상 : 무색에서 옅은 노란색
Usinunumab의 사용 및 합성 방법
모노클로 날 항체
Usivolumab (Ustekinumab, UST)은 IL -12 / 23의 P40 서브 유닛에 결합 할 수있는 완전 인간 IgG 1 K 모노클로 날 항체입니다. 이는 항 -IL -12 / 23 생물학적 제제 (23 생물학적 제제), 저 면역력 및 항-항체의 고속도로입니다. 글로벌 표시 (2008 년 화학 북, 46 개국에서 CD를 승인). 현재, 크론 병에 대한 중국의 표시는 2020 년 3 월에 승인되었으며, 우시 니누 맙은 기존의 치료 또는 종양 괴사 (TNF) 길항제에 대한 불충분 한, 손실 또는 불내증 인 중등도 내지 중증의 활성 크론 병 (CD)이있는 성인 환자에게 적합합니다 (인플릭스 immab, adalumab).
약리학 적 작용
IL -12 및 IL -23의 일반적인 서브 유닛 인 IgG 1에 대한 완전 인간화 된 IgG 1 항체는 이들 2 개의 염증 매개체와 IL -12 r 1 림프구, NKC 및 APCS의 1 수용체의 결합을 방지하며, 따라서 17 번의 차별적 인 분화를 차단한다. 건선 치료 연구에서, Ulsinininuzumab은 단일 용량의 피하 투여 후 전신 순환에 천천히 흡수되었고, 중간 피크 시간은 약 24mg 내지 240mg 범위의 7 일에서 14 일 사이였다. Usivolumab의 평균 반감기는 투여 경로와 단일 또는 다중 용량과 무관 한 약 3 화학 책 주였습니다. Utiinumab의 혈청 농도가 시간이 지남에 따라 축적된다는 증거는 없습니다. 2009 년 영국 국민 건강 의료 품질 표준 기관은 경증에서 중증 건선 치료를 위해 Usinumumab을 승인했으며 미국 식품 의약 국은 미국의 약물을 승인했습니다. 이 약물은 현재 건선 치료를 위해 74 개국에서 승인되었습니다. 2011 년에 발행 된 건선 및 건선 관절염에 대한 AAD (American Dermatology Association) 지침은 성인의 플라크 건선 치료의 1 차 약물로 소리 누무 맙을 권장했습니다.
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