제품 설명

영어 이름: 푸로 세 미드

CAS 번호 : 54-31-9

분자식 : C12H11CLN2O5S

분자량 : 330.74

Einecs 번호 : 200-203-6

관련 카테고리

의료 원료; 제약 원료; 소분자 억제제; 수의학; 다른 원료; 제약 원료; 이뇨제; 이뇨제로 사용됩니다. API; 원료; 제약 중간체; 제어 제품; 의료 원료; 다른 생화학 적 시약; 화학 원료; 원료 중간체 - 원료; 시약; 화학적 불순물; 이뇨제; 약물 불순물 및 중간체; 과학 연구를위한 제약 원료; 화학 원료; 한약 참조; 과학 연구 수출; 화학 시약; 화학적 불순물 - 푸로 세 미드; 일반 생화학 적 시약 - 유기산; 펄프의 루프에 작용하는 강력한 이뇨제; 산업화; 과학 연구 시약; 유기물; 중간체 및 미세 화학 물질; 의약품; 아피스; 이온 수송 체 및 기타 이온 채널; GABA; 방향족; 헤테로 사이클; 황 및 셀레늄 화합물; API; LASIX; 다른 API

mol 파일 : 54-31-9. mol

구조 공식 :

1 -

푸로 세 미드 특성

용융점 : 220도 (12 월) (Lit.)

끓는점 : 582.1 ± 6 0. 0도 (예측)

밀도 : 1.606

굴절률 : 1.6580 (추정)

플래시 포인트 : 11도

저장 조건 : 2-8 학위

용해도 : 물에 거의 불용성, 아세톤에 가용성이 없으며, 에탄올 (96%)에 약간 가용성이 있으며, 이색제 클로로 메탄에 거의 불용성이 있습니다. 알칼리 금속 수산화물에 용해 된 희석 용액.

산도 계수 (PKA) : PKA3.8 (불확실)

형태 : 분말

색상 : 흰색에서 거의 흰색

생물학적 출처 : 토끼

수용성 : Solubleininacetone, dmformethanol 약간의 가용성

머크 : 14,4309

BCS 클래스 : 2 (Clogp), 4 (logp)

안정성 : 안정적이지만 빛에 민감하고 공기 및 흡습에 민감합니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.

Inchikey : zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

CAS 데이터베이스 : 54-31-9 (CAS 데이터베이스 참조) (IARC)

발암 물질 분류 : 3 (Vol. 50) 1990epa

화학 정보 : Furosemide (54-31-9)

푸로 세 미드의 사용 및 합성 방법

소개

푸로 세 미드는 1963 년 이전 서독 허스트 (Hearst)에 의해 개발 된 푸로 세 미드 (Furosemide)로도 알려진 이뇨제이며, 심장 부종, 신장 부종, 간경변 복수, 손상된 화학 책 장애 또는 혈관 장애로 인한 말초 부종을 치료하는 데 임상 적으로 사용되며 요도 내 방출을 촉진합니다. 이뇨제 효과는 빠르고 강력하며 다른 이뇨제가 효과가없는 심각한 경우에 주로 사용됩니다.

매우 효과적인 이뇨제

푸라 노 닐산, 푸로 세 미드, 푸로 세 미드, 이뇨산, 이뇨산, 이뇨산으로도 알려진 푸로 세 미드 (furosemide)는 수질 루프의 오름차순 부분에 작용하는 일종의 아미노 술포 닐 (Aminosulfonyl)이 강하고 짧은 이뇨제 효과를 가지며, 물의 배출물, 카울로니어,, 흉부,,,, 흉부,, 흉부,, 흉부,, 흉부,, 흉부, 흉부, 흉부, 흉부, 짧은 이뇨제 효과를 가질 수있다. 인산염 등. 임상 적으로 임상 적으로 심장 부종, 신장 부종, 간경변 복스, 기능 장애 또는 혈관 장애로 인한 말초 부종을 치료하는 데 임상 적으로 사용되며 요도의 배설을 촉진 할 수 있습니다. 정맥 내 투여는 뇌 부종을 치료할 수 있으며, 뇌 부종 약물 중독의 경우 독성 물질의 배설을 가속화 할 수 있습니다. 푸로 세 미드 이뇨 동안, HCO 3-의 배설은 소변에서 Cl-, Na+, K+및 H+의 증가로 인해 증가하지 않으며, 장기 반복 또는 많은 양의 약물이 hyposaline syndrome 및 hypopopotasium 알칼리도 알칼리증으로 이어질 수 있습니다.

최근 몇 년 동안, 연구자들은 푸로 세 미드의 원자화 된 흡입이 상당한 안티 아시아 적 효과를 가지고 있으며, 이는 염색나 나트륨과 동일하고 알레르기 성 매개체의 방출을 억제하고 신경 전달 물질 아세틸 콜린 및 지배 책의 방출을 억제하는 것을 억제하는 것을 억제 할 수 있으며, 이는 클로라이드 이온에 진입하는 것과 관련이있을 수 있습니다. 운동-유도 천식에 대한 임상 시험, 항원-유도 빠른 발병 및 지연 발병 천식.

액션 메커니즘

푸로 세 미드는 주로 골수 루프의 거친 오름차순 분의 골수 및 대뇌 피질 부분에서 Na+ 및 Cl-의 재 흡수를 억제하며, 나트륨, 염소 및 칼륨의 배설을 촉진하며, 신장 지하철, 소변 및 소변 및 소변의 증가와의 간섭에 대한 고열성 압력의 형성에 영향을 미친다. 이 생성물은 프로스타글란 딘 디 콤포지 사제의 활성을 억제하고, 전학 책 아데닌 E2의 함량을 증가시킬 수 있으며, 혈관 확장의 영향을 미치며, 근위 곡률 튜브 및 사구체 필터의 영향을 미치며 신장 혈류를 증가시키고, 신장에서의 혈류의 분포를 조정하고, 표면의 혈액 흐름을 감소시키고, 강력한 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 이뇨제가 실패한 경우에 종종 사용됩니다.

약동학

푸로 세 미드의 구강 흡수 속도는 6 0% ~ 70%이며, 식사는 흡수 속도를 늦출 수 있지만 흡수 속도와 치료 효과에는 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환 환자의 구강 흡수율은 43%에서 46%로 감소합니다. 울혈 성 심부전 및 신장 증후군과 같은 부종 질병에서는 장벽 부종으로 인해 구강 흡수율도 감소하므로 이러한 경우 비경 구 약물을 사용해야합니다. 주로 세포 외액으로 분포되어 있으며 분포 부피는 평균적으로 체중의 11.4%이며 혈장 단백질 결합 속도는 91% ~ 97%이며 거의 모든 것이 알부민에 결합됩니다. 이 약물은 태반 장벽을 통과 할 수 있으며 우유로 배설 할 수 있습니다. 화학 책의 경구 및 정맥 내 투여의 시작 시간은 각각 30 ~ 60 분 및 5 분이었고, 피크 시간은 1 ~ 2 시간 및 0.33 ~ 1 시간이었다. 행동 기간은 각각 6-8 시간 및 2 시간이었다. T1/2B는 큰 개인 차이, 정상 30-60 분, 아누리아 환자는 75-155 분으로 연장되었으며, 간 및 신장 기능은 11-20 시간으로 심하게 장애가됩니다. 신생아의 간 및 신장 제거로 인해 T1/2B는 4 ~ 8 시간으로 연장됩니다. 88%는 신장에 의해 원래 형태로 배설되며, 12%는 간에 의해 대사되고 담즙에 의해 배설됩니다. 신장 기능 장애가있는 환자의 간 대사 증가. 이 약물은 투석에 의해 지워지지 않습니다.

화학 특성

흰색 또는 흰색 결정 분말. 용융점 206도. 아세톤, 메탄올, 디메틸 포름 아미드에 가용성, 에탄올에 약간 용해되어 물에 불용성. 무취, 거의 맛이 없습니다.

사용

이 제품은 강력하고 짧은 이뇨 효과를 가지고 있으며, 이는 특히 비효율적 인 케타 이뇨제의 경우 심장, 간, 신장 및 기타 질병으로 인한 부종 치료를위한 강한 이뇨제입니다. 급성 폐 화학 북 부종, 뇌 부종, 급성 신부전 및 고혈압을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 재수 화와 결합 하여이 제품은 독의 비 누출을 촉진 할 수 있습니다. 쥐의 경구 LD50은 2600-2820 mg/kg이었다.

이뇨제로 사용됩니다

범주

독성 물질

독성 분류

중독

급성 독성

경구 -RAT LD50 : 2600 mg/kg; 경구 - 마우스 LD50 : 2200 mg/kg

가연성 위험 특성

타기 쉬운; 화재는 독성 질소 산화물을 분해합니다. 황 산화 황과 클로라이드 연기

저장 및 운송 특성

창고 저온, 환기, 건조

소화제