Fondaparinux 나트륨 항 혈전증

영어 이름 : Fondaparinux 나트륨

CAS 번호 : 114870-03-0

분자식 : C31H43N3O49S8.10NA

분자량 : 1728.08

Einecs 번호 : 686-283-7

관련 카테고리

제약 원료; 과학 연구를위한 시약; 의료 원료; 세포 생물학 시약; 의료 원료; 원료; 설 폰다 나트륨 단당산화물 중간체; 제약 원료; 재료; 화학 시약; 중간체 및 Finechemicals; olichemicalbookgosaccharides; 의약품; 유황 및 셀레늄 컴파운드; 화학 원료; API 및 중간체; 가정용 화학 물질; 항응고제; 원료; 원료 중간체; Fondaheparin

mol 파일 : 114870-03-0. mol

구조 공식 :

폰다 간 데일 나트륨의 특성

Melting point: >209 학위 (12 월)

특정 회전 : D 23 +48 학위 (C=0. 61 물에서)

저장 조건 : 2-8 학위

용해도 : 물에 용해

형태 : 단단합니다

색상 : 흰색에서 거의 흰색

Inchikey : xekstynijlddaz-uwcyyfdcna-d

요약

Fonda Hepatodecane 나트륨 인 Trade Name Android는 다양한 동맥 혈전증의 치료 및 예방을 위해 헤파린 및 저 분자량 헤파린 후 FDA에 의해 승인 된 새로운 항 혈전 약물입니다. 설 폰다 나트륨은 인자 XA의 특이 적 활성화의 합성 억제제이다. 작용 메커니즘은 접시 N 인자와의 선택적 결합을 통해 화학 책에 의해 활성화 된 인자 XA의 중화에 대한 AITN의 효과가 약 30 회 향상된다는 것이다. 따라서, 응고 폭포 반응을 방해하는 목적은 트롬빈의 생성 및 트롬빈의 진행을 억제하는 것이다. 폰다 간 데칸 나트륨은 트롬빈에 직접적인 영향을 미치지 않지만 트롬빈 인자 XA를 억제함으로써 트롬빈 생성을 효과적으로 억제 할 수있다. 1 분자의 인자 XA를 억제하는 것은 50 분자의 트롬빈 생성을 방지 할 수있는 것으로 추정된다.

표시

Fonda Hepatodecane 나트륨은 고관절 골절, 주요 무릎 수술 또는 고관절 교체와 같은 하부 사지의 주요 정형 외과 수술을받는 환자의 정맥 혈전 색전증 사건을 예방하는 데 사용됩니다. 불안정성 협심증 펜실베스 또는 비 ST 고도 심근 경색 환자의 치료를 위해 응급 상황을 겪고있다.< 120Chemicalbook minutes) invasive treatment (PCI) without indication. For the treatment of patients with ST elevation myocardial infarction who have been treated with thrombolysis or who have not initially received other forms of reperfusion therapy.

준비n

(1) 폰다 간 데칸 나트륨의 제조 방법은 다음 단계로 구성됩니다.

유기 용매 및 촉매의 존재 하에서, 단당류 E -3 및 테트라 사카 라이드 DCBA -2는 펜타 사카 라이드 EDCBA -1를 얻기 위해 결합된다.

(2) 유기 용매 및 무기 염기의 존재 하에서, 펜타 사카 라이드 EDCBA -1를 가수 분해하여 펜타 사카 라이드 EDCBA -2를 수득 하였다. 유기 용매는 하나 또는 다수의 디클로로 메탄, 화학 책 메탄올, 에탄올 및 테트라 하이드로 푸란의 혼합물이며; 무기 염기는 일종의 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 또는 이들의 혼합물이며; 반응 온도는 0 ~ 50도입니다.

(3) 펜타 사카 라이드 EDCBA -2을 트리메틸 아민 티 옥사이, 촉매 수소화로 설 폰화하고, 티 산화 소듐 설페드 간 데칸을 수득하는 피리딘으로 설 폰화 하였다.

표시

Fonda Hepatodecane 나트륨은 고관절 골절, 주요 무릎 수술 또는 고관절 교체와 같은 하부 사지의 주요 정형 외과 수술을받는 환자의 정맥 혈전 색전증 사건을 예방하는 데 사용됩니다. 불안정성 협심증 펜실베스 또는 비 ST 고도 심근 경색 환자의 치료를 위해 응급 상황을 겪고있다.< 120Chemicalbook minutes) invasive treatment (PCI) without indication. For the treatment of patients with ST elevation myocardial infarction who have been treated with thrombolysis or who have not initially received other forms of reperfusion therapy.

약리학 적 작용 및 메커니즘

폰다 간도 케인 나트륨은 활성화 인자 X의 합성 선택적 억제제이다. 이의 항 혈전 활성은 항 혈통 III (ATIII)에 의해 매개되는 인자 XA의 선택적 억제의 결과이다. ATIII에 선택적으로 결합함으로써, 설페드 간다 간도 데센 나트륨은 인자 XA에 대한 ATIII의 원래 중화 활성을 (약 300 배) 향상시킨다. 인자 XA의 중화는 응고 캐스케이드를 방해하고 트롬빈 형성 및 혈전 확대를 억제합니다. 폰다 파린은 트롬빈 화학 북 (활성화 인자 II)을 불 활성화시키지 않으며 혈소판에는 영향을 미치지 않습니다. 2.5mg의 용량에서, 폰다 파린은 활성화 된 부분 트롬 보플 라스틴 시간 (APTT), 활성화 된 혈전 플라스틴 시간 (ACT) 또는 혈장 프로 트롬빈 시간 (PT)/ 국제 정규화 비율 (INR)과 같은 일상적인 응고 시험에 영향을 미치지 않으며, 출혈 시간 또는 섬유소 활성에 영향을 미치지 않습니다. 그러나, 2.5mg 복용량에서 APTT가 상승한 자발적인 보고서도 드물었다. 폰다 파린은 헤파린-유도 혈소판 감소증 환자의 혈장과 교차 반응하지 않는다.

부작용

급성 관상 동맥 증후군 연구에서보고 된 부작용은 정맥 혈전 색전증의 예방 및 치료에서 확인 된 부작용 반응과 일치합니다. 출혈은 불안정한 협심증 pectoris/비 ST 고도 심근 경색 및 ST 고도 심근 경색 환자에서보다 일반적으로보고 된 사건입니다. 불안정한 협심증 pectoris/비 -ST 고도 심근 경색의 III 상 연구에서, 폰다 파린 및에 옥사 파린으로 9 일 치료 후 주요 출혈 사건의 발생률은 각각 2.1% 및 4.1% 인 것으로 결정되었다. ST 고도 심근 경색의 II 상 연구에서, 수정 된 TIMI 기준에 따라 결정된 심각한 출혈 사건의 발생률은 설 포나 드릴 및에 옥사 파린으로 9 일 치료 후 각각 1.1% 및 1.4%였다. 불안정한 협심증 pectoris/비 -ST 고도 심근 경색의 III 상 연구에서 가장 자주보고 된 비기성 부작용은 두통, 흉통 및 심방 세동이었다. ST- 세그먼트 상승 심근 경색의 III 상 연구에서 가장 일반적으로보고되지 않은 부작용 부작용은 심방 세동, 열 및 흉통이었다. 두통이 있어요. 심실 빈맥, 구토 및 저혈압.

안전 정보

세관 코드 : 3822000002

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