Anidulafungin API 항진균제

Anidulafungin API 항진균제

영어 이름 : Anidulafungin
CAS 번호 : 166663-25-8
echinocandinb, 1- (4r, 5r) -4, 5- dihydroxy-n 2-4- (Pentyloxy) 1,1 : 4, 1- ter 페닐 {-4- ylcarbonyl-l-ornithine-; anidulafungin (Ly303366); ecaltchemicalbooka; eraxis; ly303366; ly303366, eraxis; 1- [(4r, 5r) -4, 5- dihydroxy-n 2- [4 ''-(펜틸 록시) [1,1 '', 1 ''-Terphenyl] -4- yl] Carbonyl] -l- orithine] -echinocandinb
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제품 설명

 

영어 동의어 : Anidulafungin
CAS 번호 : 166663-25-8
분자식 : C58H73N7O17
분자량 : 1140.24
Einecs 번호 : 658-060-4
관련 카테고리 :
항진균제; 미생물 대사 산물; 제약 중간체; 항 감염; 소분자 억제제, 천연 제품; 억제제; 제약 원료; 제약 원료; 제약 및 화학 산업; 원료; 의료 화학 책 원료; 제약 원료; 의료 원료; 항진균제; API; 억제제; 화학 중간체; 원료; 가정용 화학 물질; 화학 원료; 화학 시약
 

구조 공식 :

1

 

Anifen의 순 성격

Melting point:>196 C (Subl.)

끓는점 : 1477. 0 ± 65. 0 c (예측)

밀도 : 1.47 ± 0. 1g/cm3 (예측)

저장 조건 : 2-8 at at alderinertgchemicalbookas (Nitrogenorargon) c

용해도 : DMSO (미세 가용성, 가열), 메탄올 (미세 가용성)

Acicidity Coefficient (PK A) : 9. 86 ± 0. 26 (예측)

형태 : 단단합니다

색상 : 흰색에서 밝은 갈색

 

anifin net us and synthesis 방법

 

 항진균제

Aifin은 Lilly에 의해 개발되고 개발되었으며 특허를 신청 한 후 Vicuron으로 옮겼습니다. 2005 년 9 월,이 회사는 화이자에 의해 인수되어 항진균제 플루코나졸 특허가 만료 된 후 곰팡이 라인 제품의 부족을 계속하기 위해 제품을 인수했습니다. 2006 년 에이 제품은 FDA 검토를 통해 상장하도록 승인되었습니다. 곰팡이 감염 특히 칸디다 감염은 병원 획득 혈액 감염의 일반적인 요인이며, 감염 후 사망률은 약 40%, 특히 플루코나졸은 오랫동안 칸디다 및 기타 곰팡이 감염으로 여겨져 왔으며, 금 화학 책 Fungin은 플루코나졸 약물보다 임상 연구에서 최초의 입증 된 효과입니다. Anifengin은 에키 노 칸딘 항진균제이며, 유사한 생성물은 미카 펜틴, 카스포 펀진이며, 식도 칸디다증, 칸디다 세균 및 복막염 및 복부 농부를 포함한 다른 종의 칸디다 감염의 치료에 사용 된 연구에 따르면 시험 관내 및 vivo 내 항화 활성 및 교차 중심의 강력한 비율을 확인했습니다. 펜트 항진균제 항생제는 전신 곰팡이 감염의 임상 치료에서 중요한 약물이되었으며, 이들 약물은 높은 항균 활성 및 낮은 부작용의 장점을 갖는다.

 

 재산

760mmHg에서 1477도 및 847 도의 끓는점에서 아니핀은 암포 테리 신 B 유도체에 속한다. 고체 형태는 흰색 분말이며, 분해하기 쉽고, 물에 불용성이며, 에탄올에 약간 용해되고 디메틸 설폭 사이드에 용해됩니다.

 

표시

anifennet은 칸디다증 패혈증, 구두 인두 및 식도 칸디다증, 칸디다로 인한 복부 농양 및 칸디다 복막염 및 아스 페르 길 루스 감염에 사용됩니다.

 

 약동학

에키 노 칸딘 클래스에서. anifengin은 독특합니다. 일련의 생물 변형을 통한 변형. 혈장에서 느리게 분해되지만 신진 대사는 아닙니다. Anifenennet의 90% 이상이 혈액에서 천천히 화학적으로 분해되며 비특이적 펩 티다 제에 의해 치료되어 고양 개방 생성물을 형성합니다. Anifen Net T1 / 2는 약 24 시간이고, 분해 화학 책 제품인 T1 / 2는 약 4D입니다. 순 단백질 분해는 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되지 않으며, 소변에서 약물이나 분해 생성물은 거의 발견되지 않습니다. AIFEN 순 분해 제품은 대변에서 담즙을 통해 배설됩니다. 어느 정도의 간 장애가있는 환자 또는 신장 기능 장애가있는 환자에게는 용량 조정이 필요하지 않습니다.

 

약리학 적 작용

anifenfungin은 "caspofungin"의 동일한 작용 메커니즘을 갖는 에키 노 칸딘 항진균제이다. 그것은 칸디다와 아스 페르 길 루스에 대한 항균 활성을 가지고 있으며, cryptococcus, fusaria 및 trichospora에 대해서는 효과적이지 않습니다.

 

사용 및 복용량

정맥 내 투여.

1. 칸디다 혈관 혈증, 복강 내 전파 된 칸디다증 및 복막염 : 첫날 200mg, 그 후 하루에 한 번 100mg. 화학 책의 과정은 마지막 양성 문화 후 최소 14 일까지 계속되었다.

2. 식도 칸디다증 : 첫날 100mg, 매번 50mg, 하루에 한 번. 이 과정은 증상 해결 후 최소 14 일 및 7 일 이상 지속되었습니다.

3. 오루 인두 칸디다 감염 (HIV 감염) : 플루코나졸 내성, 첫날 100mg, 그 후 50mg, 하루에 한 번.

 

생물 활성

글루칸 신타 제의 활성을 억제하는 에키 노 칸딘의 유도체 인 아니 디라 룽 (Anidulafungin) (LY303366)은 항진균제로서 사용된다.

 

대상 지점

대상 가치
글루칸 신타 제


보안 정보
MSDS 정보

 

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