Eculizumab은 단일 클론 항체입니다

Eculizumab은 단일 클론 항체입니다

영어 이름 : eculizumab
CAS 번호 : 219685-50-4
다른 이름 :
Alexion; eculizumab; H5G1.1; H5G1.1VHCH5G1.1VLC; SOLIRIS; UNII-A3ULP 0 f556; eCulizumabum; 면역 글로불린, 항 -Mancomplchem icalbookementc5a-chain) (인간-마우스 네오 클론 5G1.1heavychain), 이황화와 이황화중인 Mousemonoclonal5g1.1lightchain, 이량 체 (9CI)
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제품 설명

 

영어 이름 : eculizumab

CAS 번호 : 219685-50-4

분자식 :

분자량 : 0

0 einecs 번호 :

관련 카테고리 : 약물 물질; mab 10; 화학 시약

mol 파일 : mol 파일

구조 공식 :

 

Tosizuzumab 특성

저장 조건 : -20에 저장 c

형태 : 액체

색상 : 무색에서 옅은 노란색

CAS 데이터베이스 : 219685-50-4

 

토시 주맙의 사용 및 합성 방법

 

간단한 소개

FDA는 관절 통증, 부기 및 이러한 장애에 대한 점진적인 손상을 특징으로하는 만성 염증성 질환 인 내화성 중등도 내지 중증의 활성 류마티스 관절염 및 류마티스 관절염을 가진 성인의 토시무 맙을 승인했습니다. 지난 10 년 동안 ChemicalBook은 다양한 생물학적 질병이 발생하는 항경성 약물이 마케팅 승인을 받았습니다. 이 약물은 류마티스 관절염의 기본 면역 및 염증 과정을 표적으로하며, 환자의 관절 손상 과정을 지연시키는 것으로 임상 적으로 입증되었으므로 질병의 치료 결과를 크게 개선했습니다.

 

약리학 적 작용

류마티스 관절염의 질병 과정은 종양 괴사 인자를 포함하는 것 외에도 IL -1 및 IL -6과 같은 다른 전 염증성 사이토 카인과 직접 관련이 있습니다. 그 중 IL -6은 면역 반응 및 염증 과정의 조절을 포함하여 광범위한 생물학적 과정에서 중요한 역할을하는 다이오 틱 사이토 카인입니다. IL -6에 의한 신호 전달은 리간드 결합 막 단백질 IL 6R (MLL -6 r) 및 신호막 단백질 GP 130 그룹 화학 북으로 구성된 수용체 시스템에 의해 매개된다. 세포질 도메인이없는 가용성 IL -6 r (SLL 6 R) 형태는 또한 IL -6에 결합 한 후 GP 130에 다시 결합 할 수있어 다운 스트림 신호 이벤트를 유발할 수있다. Tosizumab (eculizumabinjection)은 sll -6 r 및 mil -6 r에 특이 적으로 결합하여 SIL -6 r 및 mil -6 r- 매개 IL {18}} 신호를 억제 할 수 있습니다.

 

표시

Tosizumab (Eculizumab Injection)은 성인과 어린이의 발작성 수면 혈색뇨 (PNH) 및 비정형 용혈성 요법 증후군 (AHUS)을 치료하는 데 사용됩니다.

 

약동학

토시 주맙 (Eculizumabinjection)은 보체 단백질 C5에 결합하여 C5A 및 C5B로의 절단을 방지하는 인간화 된 모노클로 날 IgG 항체이다. C5B 형성 방지는 말단 복합체 C5B -9 또는 Mac의 후속 형성을 억제 하였다. 말기 보체-매개 화학 책을 이용한 혈관 내 용혈은 발작성 야행성 혈색뇨 (PNH)의 주요 임상 특징이다. 막 공격 복합체 (MAC)의 형성을 차단하면 헤모글로빈 안정화가 발생하고 RBC 수혈의 필요성을 줄입니다. 보체 활동의 조절 장애는 비정형 용혈성 요법 증후군 (AHUS)에서 통제되지 않은 보체 활성화를 초래합니다.

 

응용 프로그램 영역

FDA는 2005 년 6 월에 캐스트 맨 병의 치료, 즉 거대한 림프절 과형성의 치료로 일본에서 처음 승인 된 내화성 중등도 내지 중증의 활성 류마티스 관절염을 가진 성인의 토시 지무 맙을 승인했습니다. 2008 년 4 월, 토시 주맙은 류마티스 관절염, 다 장애 질환 코스 청소년 특발성 관절염 및 전신 발병 청소년 특수 화학 책 관절염의 치료에 대한 새로운 지표를 받았습니다. 토시 지무 맙 (eculizumabinjection)은 2009 년 1 월 유럽위원회 (그러나 rooctemra)에 의해 하나 이상의 질병-변형 항 트림 성 약물 또는 종양 괴사 인자 길항제로 치료 된 성인 류마티스 관절염의 치료를 위해 유럽위원회 (Roactemra)의 승인을 받았지만 이들 약물에 대한 적절한 반응 또는 내성을받지 못했다.

 

부작용

Tocilizumab은 일반적으로 잘 견딜 수 있으며, 치료에 가장 심각한 부작용에는 입원 또는 사망이 필요할 수있는 심각한 감염뿐만 아니라 위장 천공 및 과민증이 포함됩니다. 임상 연구에서, 토시 주맙 치료의 가장 빈번하게보고 된 부작용은 상부 호흡기 감염, 비 인두염, 두통, 높은 화학 책 혈압 및 간 트랜스 아미나 제 수준이 높았습니다. 간 트랜스 아미나 제 수준의 증가는 일반적으로 온화한 범위에 있으며 가역적이며, 상당한 영구적이거나 임상 적으로 입증 된 간 손상을 유발하지 않습니다. 토시 주맙 처리는 또한 총 콜레스테롤 수치가 약간 증가하고 호중구 및 혈소판 수가 약간 감소했습니다.

 

보안 정보

독성 물질 데이터 : 219685-50-4 (위험 물질 데이터)

 

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