Rocuronium Bromide 골격근 이완제

영어 이름 : Rocuronium Bromide

CAS 번호 : 119302-91-9

분자식 : C32H53BRN2O4

분자량 : 609.68

Einecs 번호 : 601-597-6

관련 카테고리

근육 이완제; 마약 약물; 약제; 의학 및 생화학; 원료; 소분자 억제제; 제약 원료; 다른 과학적 원료; 신경 신호; 생화학 적 시약; 중간체 및 미세 화학 물질; 아세틸 콜린 수용체; 헤테로 사이클; 스테로이드; 화학 도서 스테로이드 및 호르몬; 이성질체 불순물; 제약 중간체; 1; 의료 원료; 화학 산업; 제약 원료; 재료; 제약, 살충제 및 염료 중간체; 화학 원료; 기존 제품; 화학 시약; 불순물 참조; 가정용 화학 물질; 기타; 제어 제품; 의약품; 아피스; 119302-91-9; API

mol 파일 : 119302-91-9. mol

구조 공식 :

Rocuronium Bromide의 특성

용융점 : 162-1640 c

특정 회전 : d 20+18. 7도 (c =1. 03inchcl3)

저장 조건 : inertatmosphere, 2-8 학위

용해도 : ChemicalBook은 물에서 100mg/ml의 용해도를 가지고 있습니다.

형태 : 단단합니다

색상 : 흰색에서 노란색

수용성 : H2O : 100 mg/ml, 명확하고 가벼운

머크 : 14,8246

안정성 : 흡습성

Inchikey : Oytjkraygyrujk-fmcczjblsa-m

CAS 데이터베이스 : 119302-91-9 (CAS 데이터베이스 참조)

비 분극 근육 이완제

Rocuronium Bromide, Pancuronium Bromide, Vecuronium Bromide, Atracuronium 및 Pipecuronium은 현재 중국의 임상 실습에 일반적으로 사용되는 몇 가지 비 분극 근육 이완제입니다. Rocuronium은 가장 빠른 효과를 가지고 있으며 60 ~ 90 년대 내에 이상적인 근육 이완 조건을 제공 할 수 있습니다. 비 분극 화학 책은 결합 후 모터 엔드 플레이트 콜린성 수용체의 막 전위를 변화시키지 않지만, 수용체에 아세틸 콜린의 결합을 방지하여 근육 이완을 초래한다. 근육 이완이 시작되기 전에,이 부류의 제제는 근육 섬유의 묶음 수축으로 인한 근육 트위치를 생성하지 않습니다.

Rocuronium Bromide는 Vecuronium Bromide의 유도체이며 동일한 효과를 가지고 있지만 강도의 1/7에 불과합니다. 정맥 주사 후 효과는 빠르며, 삽관은 6 0 ~ 9 0 내에 수행 될 수 있으며 그 효과는 30 ~ 40 분 지속됩니다. 그것은 자율 신경 및 심혈관에 명백한 영향을 미치지 않지만 안압, 히스타민 방출 및 교감 신경절 차단 효과를 감소시킬 수 있습니다. 클리닉의 기관 내 삽관에 종종 사용되며 다양한 수술에서 근육 이완의 유지에도 사용될 수 있습니다. 0.6mg/kg의 단일 주사 및 0.15mg/kg의 유지 용량으로 삽관을 수행 하였다. 이 제품은 다른 근육 이완제와 교차 알레르기 반응을 가질 수 있으며,주의해서 사용해야합니다. 간과 신장 부족,주의를 기울인 노인.

위의 정보는 Andy of Chemicalbook에 의해 편집되었습니다.

약리학 적 작용

신경 근육 접합부에는 운동 신경 종말 및 모터 엔드 플레이트가 포함됩니다. 생리적 조건 하에서, 신경 충동이 운동 신경 종말로 전달 될 때, 운동 신경 종말에 존재하는 소포는 신경 막과 융합하고 소포의 아세틸 콜린이 배출된다. 아세틸 콜린이 신경 종말을 떠난 후, 화학 책은 모터 엔드 플레이트의 아세틸 콜린 수용체와 결합하여 이온 채널을 개방하고 나트륨 이온 흐름을 내부로하여 근육 세포의 탈분극을 초래합니다. 근육 수축을 유발합니다. 근육 이완제는 신경 근육 결합 부위에서 신경 임펄스를 방해하는 다른 방법에 따라 탈분극 및 비 분극 근육 이완제로 나눌 수 있습니다.

Rocuronium Bromide는 Vecuronium 및 Pancuronium과 유사한 화학 구조를 갖는 비 분극 신경근 차단제입니다. 다른 비 분극 약물과 마찬가지로, IT는 아세틸 콜린의 효과를 길항하기 위해 운동 신경 종말의 시냅스에서 콜린 수용체에 경쟁적으로 결합합니다. 약물의 작용은 빠르지 만 Succincholine의 작용보다 느리고 안전 범위는 크고 작용 시간은 길고 복용량 의존성이 있습니다. 비 분극 신경 근육 차단제 중에서, 로코 니움은 60 년대의 정맥 주사 후 삽관 조건을 제공하는 가장 빠른 발병 시간을 갖습니다. 발병 시간은 Succine Chemicalbook Choline의 발병 시간보다 약간 길지만 Vecuronium과 Carcinine의 두 배 빠릅니다. 따라서, Rocuronium Bromide는 빠른 기관 내 삽관 동안 소포 콜린으로 치환 될 수있다. 그러나 Succincholine은 기간이 짧고 (보통 10 분 미만),이 제품은 이와 관련하여 Vecuronium 및 Carsinine과 유사하게 30 분 이상 지속됩니다. 다른 근육 이완제와 비교할 때, 로코 늄은 D-Tubocura 클로라이드 및 판 쿠로 늄보다 운동 신경 말단에 약한 억제 효과가 있지만 Vecuronium과 유사합니다. 정맥 마취는이 제품의 신경 근육 차단 효과에 영향을 미치지 않으며 행동 과정에 영향을 미치지 않습니다.

어린이의 반 유효 용량 (ED5 0) 및 95% 유효 용량은 각각 17 0 및 303UG/kg입니다. 600UG/kg의 주사 후, 90% 및 100% 신경 근육 봉쇄의 시작 시간은 각각 0.8 및 1.3 분이었다. 신경 근육 전도의 25% 회복에 필요한 시간은 27 분입니다. 노인 환자 (70 세 이상)의 경우, 발병 시간은 젊은이들과 비슷했지만 행동 기간은 연장되었으며 혈장 화학 책의 제거율과 분포량이 감소했습니다. 신부전이있는 신장 이식 환자에서,이 제품의 분포 및 제거 반감기의 부피는 일반인의 부피보다 길지만 신경근 주사 차단 시간은 확인되지 않습니다. 0.6mg/kg의 주사 후, 간경변 환자에서 신경 근육 봉쇄의 발병 시간은 정상적인 사람 (158S ± 56S vs. 108S ± 36S)보다 길었고, 제거 반감기는 각각 97min ± 37min 및 88min ± 18min이었다.

약동학

정맥 주사 후, 혈장 농도 시간 관계는 평균 반감기가 73 (66-80) 분, 정상 상태 부피 203 (119-214) ml/kg을 갖는 3 개의 지수 단계를 나타냈다. 혈장 클리어런스는 3.9 (± 1.3) ml/kg/min이었다. 통제 된 연구에 따르면 노인과 간 질환 또는 신장 기능 부전 환자의 혈장 제거가 감소했지만 대부분의 연구는 통계적으로 유의미한 변화를 나타내지 않았습니다. 간 질환 환자의 제거 반감기는 평균 30 분으로 연장되었다. 이 제품의 주요 제거 경로는 담도 배수입니다. 몇 시간 내에 용량의 30% ~ 40%가 담즙을 통해 원래 형태의 배설됩니다.

표시

Rocuronium은 수술 중 근육 이완을 유지하기 위해 마취의 정기 유도 동안 기관 내 삽관을위한 전신 마취의 보조제로 사용됩니다.

임상 평가

마취 된 환자의 경우 로코 늄은 베 쿠로 늄과 아트라 쿠로 늄보다 근육 이완이 6 ~ 8 배 약하지만 그 효과는 더 빠릅니다. 일반적으로 0. 5 ~ 0. 9mg/chemicalBookKG의 주사 후, 효과적인 기관 삽입은 1 분 동안 생성되며, 행동 ​​시간은 Vecuronium Bromide 및 Atracuronium의 것과 유사합니다. 숙시 닐 콜린과 비교하여,이 제품의 효과는 더 빠르며 임상 작용 시간도 상당히 연장된다.

주의가 필요한 문제

이 제품은 호흡을 마비시킬 수 있으며,이 약을 복용하는 환자는 자발적인 호흡이 완전히 회복 될 때까지 인공 호흡 지원을 사용해야합니다. 이 제품은 항상 다른 약물과 함께 사용되기 때문에 마취 중에 알려진 유도 약물이없는 경우에도 악성 고열이 발생할 수 있습니다. 따라서 임상의는 초기 징후에 익숙해지고 명확한 진단을하고 마취 전에 악성 고열을 치료할 수 있어야합니다. 동물 연구에 따르면 Rocuronium bromide는 악성 고열의 침전제가 아님을 보여주었습니다.

화학 특성

결정화, 용융점 161 ~ 169도. [] d 20+18. 7도 (C =1. 03, 클로로포름).

사용

근육 이완제. 비 분극 신경 근육 차단제. 입원 환자 및 외래 환자의 전신 마취 및 일상적인 기관 삽관 중에 인접하여 사용되며 수술 및 기계적 환기 중에 골격근을 이완시킬 수 있습니다.

골격근 이완제 (비 분극)

근육 이완제. 비 분극 신경 근육 차단제. 수술 및 기계적 인공 호흡 중에 골격근을 이완시키기 위해 입원 환자 및 외래 환자의 전신 마조이 및 일상적인 기관 삽관의 보조제로 사용됩니다.

생산 방법

(2, 3, 5, 16, 17) -2, 3, 16, 17- 17- didepoxy-androstane -17- ol acetate (i) 및 Tetrahydropyrrole 수용액 용액은 1h에 대해 역류되어 17-}}}}}} red in mellicdride를 얻었습니다. 화합물 (to)으로 감소된다. 모르핀 수용액 용액은 3D를 위해 반사되어 화합물 (ⅳ)을 수득 하였다. 부분적으로 아세틸 화 된 다음 Allyl Bromide와 반응하여 생성물을 생산 하였다.

안전 정보

WGK 독일 : 3

세관 코드 : 2934990002

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