아트라 쿠륨은 골격근 이완제를 베스 실 레이트합니다

아트라 쿠륨은 골격근 이완제를 베스 실 레이트합니다

영어 이름 : Atracurium Besylate
CAS 번호 : 64228-81-5
다른 이름 : Atracuriumbesilate; bw -33 a; 2,2 '-[1, 5- pentanediylbis [oxy (3- oxo -3, 1- propanediyl )]] BIS [1- [(3, {4- Dimethoxyphenyl) Methyl] -1, 2,3, 4- tetrahydro -6, 7- dimeth Oxy -2- Methyl-Isoquinolininiumdibenzenesulfonate; 2,2 '-[1, 5- pentanediylbis [oxy (3- oxc R3, 1- propanediyl)]] bis [1- [(3, 4- dimethoxyphenyl) methyl] -1, 2,3, 4- tetrahch emicalBookydro -6, 7- dimethoxy -2- Methylisoquinolinium] dibenzenesulfonate; 51w {{39} }:Nimbex;AtraeuriumBesylate;CisatracudumBesylate;BW-33A,Tracrium,2,2μ-[1,5-Pentanedi ylbis [oxy (3- oxo -3, 1- propanediyl)]] bis [1- [3, {51}} dimethoxyphenyl) methyl] {{5 2}}, 2,3, 4- tetrahydro -6, 7- dimethoxy -2- methylisoquinolinium] Dibenzenesulfonate
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제품 설명

 

영어 이름: 아트라쿠 리움 베 실 레이트

CAS 번호 : 64228-81-5

분자식 : C65H82N2O18S2

분자량 : 1243.48

Einecs 번호 : 264-743-4

 

관련 카테고리

소분자 억제제, 천연 제품; 제약 원료; 활성 제약 성분; 제약 중간체; 원료; 의료 원료; 중간; 신경근 블로킹 가트; 의약품; 근육 이완제; 마취 약물; 약물; 아세틸 콜레니너 수용체; API; Syntetrin; 억제제; 진통제; 화학 북 분석 시약 - 기준 표준; API/중간체; 제약 및 화학 산업; 화학적 시약; 제약 마수 병상 intermeidates; ActivePharmaceuticalingredients; 방향족; 헤테로 사이클; 중간체 및 Finechemicals; 64228-81-5

mol 파일 : 64228-81-5. mol

 

구조 공식 :

1 -

 

아트라쿠륨 벤젠 설포 네이트의 특성

용융점 : 85-90 학위

저장 조건 : 비활성 대기, 2-8 학위

용해도 : 물의 용해도 ~ 27 mg/ml

형태 : 분말

색상 : 흰색

Inchikey : yxsljkqtidhpot-uhfffaoysa-n

CAS 데이터베이스 : 64228-81-5 (CAS 데이터베이스 참조)

 

아트라쿠륨 벤젠 설포 네이트의 적용 및 합성 방법

 

전신 마취를위한 골격근 이완제

Atracurium Benzoate는 흉부 및 복부 수술에 필요한 기관 내 삽관 근육 이완 및 화학 책 근육 이완을위한 전신 마취 골격근 이완제입니다. 대부분의 신경 근육 차단제와 마찬가지로 히스타민 방출, 피부 플러싱, 일시적 저혈압 및 때로는 기관지 경련을 유발할 수 있습니다.

아트라쿠륨 벤젠 설포 네이트와 할로겐, 이소 플루 란 및 세플 루란과 같은 흡입 마취 가스와의 조합은 신경근 차단 효과를 향상시킬 수 있습니다. 아미노 글리코 시드, 많은 항생제, 리튬 염, 퀴니 딘 또는 프로 카인 아미드와의 동시 사용은 신경 블로킹 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이 제품은 복잡한 복잡한 화학 책 차단 효과의 가능성 때문에 항콜리 효소 약물과 역전하기가 어렵 기 때문에 염화 소독질 염화염과 같은 탈분극 근육 이완제와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 제품에 알레르기가있는 사람들은 사용해서는 안됩니다. 미스 텐 니아 그레이비, 신경 근육 질환 및 중증 전해질 장애 환자에게는 다른 비 분극제의 효과를 향상시킬 수 있으므로주의를 기울여야합니다. 심혈관 질환이 심한 환자는 일시적인 저혈압에 더 민감하므로 부분적으로 느린 정맥 내 투여가 권장됩니다.

 

표시

Atracurium Benzenesulfonate는 집중 치료뿐만 아니라 수술 및 기타 절차에 사용될 수 있습니다. 전신 마취의 보조제 또는 중환자 실 (ICU)의 진정제로 사용되는 골격근을 이완시키고 기관 삽관 및 기계적 환기를 용이하게합니다.

 

치료 효과

아트라 쿠륨 벤젠 설포 네이트 (Atracurium Benzenesulfonate)는 비 유생 및 비 신경 경로 및 심혈관 보호를 통한 신진 대사의 특성을 가지고 있으며, 이는 유사한 약물에서 이점이 있습니다. 근육 이완 효과는 일반적으로 사용되는 임상 아트라쿠륨 벤젠 설포 네이트의 근육 이완 효과보다 3 배 더 강합니다.

 

식별하다

아트라 쿠륨 벤젠 설포 네이트는 실온에서 흰색 내지 황색의 결정질 분말이며, 쉽게 절실하고, 무취, 클로로포름 또는 에탄올에 쉽게 용해되며, 물에 용해되며, 에테르에 거의 불용성이 있습니다.

  1. 이 제품의 약 10mg을 복용하고 1ml의 희석 된 염산을 넣고 용해시킨 다음 희석 된 Bismuth 요오드 라이드 테스트 용액을 넣어 노란색 침전물을 생성합니다.
  2. 분광 광도계 (중국 Pharmacopoeia 2000, Part II 부록 VI a) 결정, 280nm 파장에서의 최대 흡수 인 0. 1mol/L 염산 용액을 추가하여 0. 1MOL/L 염산 용액을 추가하십시오.
  3. 이 제품의 적외선 흡수 패턴은 기준 제품의 적외선 흡수 패턴과 일치해야합니다.

 

검사

솔루션의 색상

이 제품의 100mg을 복용하고 10ml의 물을 첨가 한 후에는 용해성을 녹인 후, 솔루션은 색상 개발과 같이 무색이어야하며, 노란색 번호 3 비색 솔루션 (중국 약전 2000 판의 두 번째 부분의 첫 번째 부록 IX A의 첫 번째 방법)과 비교하여 더 깊지 않습니다.

관련 물질

적절한 양 의이 제품을 가져 와서 이동상을 추가하여 테스트 제품 솔루션으로 1ml마다 1mg을 포함하는 솔루션을 만듭니다. 각 1ml에서 5 0 ug를 함유하는 솔루션을 모바일 상을 추가하여 제어 용액으로서 적절한 양의 정확한 측정을 희석시켜 준비 하였다. 함량 결정 항목 하의 크로마토 그래피 조건에 따르면, 대조군 용액 10UL을 액체 크로마토 그래피에 주입하고, 검출 감도를 조정하여 주요 성분 화학 책의 피크 높이를 전체 스케일의 20% ~ 25%로 만들었다. 이어서, 상기 2 개의 용액을 10UL을 정확하게 측정하고 액체 크로마토 그래프에 주사하고, 시험 용액의 크로마토 그램을 주요 성분 피크의 체류 시간의 2 배로 기록 하였다. 불순물 피크가 시험 용액의 크로마토 그램에서 발견되는 경우, 불순물 피크 면적의 합을 측정해야하며, 이는 제어 용액의 주요 성분 피크의 피크 면적보다 크지 않아야한다 (5.0%).

황산염

이 제품의 1. 0 g를 복용하고, 물의 3 0 ml를 추가하고, 용해시키고, 법에 따라 확인하십시오 (중국 약전 2 0 00, Part II 부록 ⅷ b).

건조 손실

이 제품인 인 펜 독수로 인 펜 옥사이드는 건조제로, 5 0 정도에서 3 시간 동안 진공 건조를, 체중 감량은 2.0%를 초과해서는 안됩니다 (중국 Pharmacopoeia 2000 Edition, Part II 부록 ⅷ l).

불타는 잔류 물

이 제품의 1. 0 g를 가져 가면 법에 따라 확인하십시오 (중국 약전 2 0 00 판, Part II 부록 ⅷ n), 잔류 물은 0.1%를 초과해서는 안됩니다.

중금속

잔류 잔류 물 품목 아래에 남은 잔류 물은 법에 따라 점검되어야하며 (중국 약전의 2000 년판의 두 번째 부분의 부록의 제 2 법칙), 중금속은 백만 분당 20 개를 초과하지 않아야한다.

화학 특성

흰색 분말, 용융점 85 ~ 90도. 60도 C에서 연화

1R-CIS, 1R 'CIS 유형 (Cisatracurium Besylate) : [96946-42-8]. 흰색 고체.

 

사용

비 분극 근육 이완제, Tubocurarine보다 2.5 배 더 강력하지만 작용 기간이 짧습니다. 다양한 수술 절차, 특히 기관 삽관 및 제왕 절개에 사용됩니다.

전신 마취를위한 골격근 이완제

 

생산 방법

{0}. 1 0 0ml의 무수 벤젠 및 0.2mol의 아크릴 클로라이드를 강한 교반하에 0.5 시간 내에 60ml의 무수 벤젠에 첨가 하였다. 약 100ml 무수 벤젠 및 10ml 트리 에틸 아민을 첨가 한 다음 50도에서 0.5H로 저어줍니다. 트리 에틸 아민 히드로 클로라이드를 제거하기 위해 여과하고 용매를 제거하는 압력을 줄입니다. 나머지 황색 오일을 미량 P- 메 톡시 페놀의 존재하에 빛으로부터 멀리 증류 시켰고, 1, 5- 펜타 메틸렌 디아 크릴 레이트는 61%의 수율로 90 ~ 95도 /1.33PA 화학 책의 분획을 수집함으로써 얻어졌다. 4.43g Tetrahydropapaverine 및 1.30g의 1, 5- 상기 수득 된 Pentamethylene diacrylate를 15ml 무수 벤젠에 용해시키고 빛으로부터 48 시간 동안 교반 하였다. 용매를 압력하에 제거하고 나머지 진한 적색 오일을 10ml의 클로로포름에 용해시킨다. 약 400ml의 에테르를 첨가 한 다음, 약 500ml의 에테르 용액을 포화 된 옥살산산을 첨가하여 응집성 흰색 침전물을 얻습니다. 변형, 에테르로 세척하고 건조시킵니다. 3.5g 백색 분말 화합물 (I)은 에탄올로의 재결정 화에 의해 수득되었다. 수율은 51%이고 용융점은 117-121 정도였다.

화합물 (I)을 나트륨 중탄산염 용액에 용해시키고 톨루엔으로 추출 하였다. 추출물의 농도 후, 무색 점성 액체가 수득되었으며, 이는 화합물이었다 (ⅱ).

0. 건조 화합물 (ⅱ)의 5g을 8ml의 스펙트럼 순수한 아세토 니트릴에 용해시킨 다음, 메틸 벤젠 설 폰산산을 첨가하고 실온에서 22 시간 동안 반응시켰다. 강렬한 교반하에, 용액을 약 450ml의 건조 된 에틸 화학 북 에테르에 첨가 하였다. 여과 및 수집에 의해 형성된 백 응집 침전물을 건조 에테르로 세척하고 인 펜독 사이드의 존재하에 50도에서 진공하에 건조시켰다. 85 ~ 90 도의 용융점을 갖는 흰색 아트라쿠륨 벤젠 설포 네이트 분말이 얻어졌다.

 

안전 정보

안전 참고 : 24/25WGK Germany3

세관 코드 : 29334900

 

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