제품 설명

영어 이름 : Doramectin

CAS 번호 : 117704-25-3

분자식 : C50H74O14

분자량 899.11

Einecs 번호 601-490-4

관련 카테고리 : 수의 약물 원자재; 의료 원료; 수의 약물 원료; 제약 원료; 유기 염소 살충제; 마크로 라이드 항생제; 살충제; acaricides; 미생물 대사 산물; 제약 중간체; 테트라 사이클린; 원시 약물 물질; 수의학, 반모용 동물; 소분자 억제제; 소분자 억제제, 천연 제품; 수의사 항피 성 약물; 제약 원료; 항생제; 의료 원료; 제약 첨가제; 원료; 동물 사용을위한 원료; 화학 중간체 - 화학 원료; 곤충 퇴치제; API API- 수의 약물 API; 제약 화학 책 화학 산업; 화학 원료; 수의 약물 원료; 유기 중간체; 제약, 살충제 및 염료 중간체; 항 기생충; 중간체 및 Finechemicals; 의약품; 이미지; 억제제; 원시 물질; API; 수의 화학 산업; 원래 약물의 중간; 화학적 시약; 화학 시약 - 동물 사용을위한 원료; 117704-25-3; 화학 원료

분자 구조 :

2 -

Doramectin 특성

용융점은 116-1190 c입니다

끓는점 967.4 ± 65. 0 학위 (예측)

밀도 1.25 ± 0. 1 g/cm3 (예측)

증기압은 20도 c에서 0 pa였다

저장 조건 : 마른 상태에서 밀봉되어 -20 학위에 따라 냉동실에 보관하십시오

메탄올에 가용성 :

형태 학적 고체

산도 계수 (PKA) 12.42 ± 0. 70 (예측)

흰색 흰색

Inchikeyqlfzzsktjwdqos-ydblarsusa-n

logp4. 39-4. 43 25도

Doramectin의 사용 및 합성 방법

소개

Doramectin은 지난 세기 말 미국에서 Sotten (이전의 화이자)이 개발 한 새로운 세대의 마크로 라이드 항파 자산 약물입니다. 그것은 전구체로서 시클로 헥사 네 카르 복실 산을 가진 스트렙토 마이 세스 평균 혈관의 새로운 균주를 발효시킴으로써 생성 된 평균 뮤틴 항생제이며, 평균 뮤틴 패밀리에서 최고의 항 기생충 약물 중 하나로 간주된다. 다른 Ivermectin 생성물과 비교하여, Doramectin은 생체 내에서 혈액 농도가 높고, 느리게 제거, 더 긴 약물 효과, 더 넓은 항-파라스틱 스펙트럼 및 알레르기 반응이 없다. 따라서, 도라 멕틴은 이베르 멕틴의 우수한 대안 적 항-파라 시스트 약물로 사용될 수있다. Doramectin은 새로운 화학 책 Avermectin Antiparasitic 약물입니다. 이의 진성 효과는 Ivermectin의 효과와 유사하며, 이는 신경과 근육 사이의 신경 자극의 전염을 억제하고 벌레를 마비시키고 숙주를 남겨두고 그것을 죽일 수 있습니다. Ivermectin의 반감기는 4.2d) 였고, 약물 효과가 연장되었으므로, 디 웜링 효과는 더 좋았고 알레르기 반응이 발생하지 않았으며, 사용은 비교적 안전했습니다. 임상 실습에 따르면 가벼운 경우에는 300ug/kg (300ug/kg 체중)의 용량이 권장되는 것으로 나타 났으며, 심각한 경우에는 400ug/kg (400ug/kg 체중)의 용량이 권장됩니다.

화학 구조

Doramectin은 Avermectin 패밀리의 마크로 라이드 구성원이며 구조적으로 Ivermectin과 매우 유사합니다. 도로에서 볼 수 있듯이, 도라 멕틴 C25는 시클로 헥산이고, Ivermecton은 여러 성분의 혼합물이며, 고도로 활성 성분 B1A (80% 화학 책 함량을 함유) C25는 CH (CH3) C2H5, 다른 성분 B1B (20%) C25는 CH (CH3) -CH3입니다. Doramectin C22 및 C23은 이중 결합이며, Ivermectin은 단일 결합입니다.

3 -

도라 멕틴의 가장 높은 혈장 농도는 이베 멕틴의 두 배였다. 이머 멕틴의 유효 혈액 농도는 각각 18 일 및 12 일이었다. 이는 Doramella Chemicalbootin의 25 번째 탄소에서 비극성 6- 탄소 고리로 인해 약동학이 향상됩니다. 또한, Doramella Chemicalbootin의 독특한 Oile 기반 보조제 제형은 또한 약물을 더 오래 활성화시킨다.

4 -

이르 멕틴 주사는 큰 돼지에서 다루기가 어렵다 (피하 주사가 보장 될 필요가 있기 때문에 피하에만 주사 할 수 있기 때문에, 도라 멕틴의 투여 모드의 변화는 작업 효율을 크게 향상시킨다.

약리학 적 작용

[화학적 특성] 황색 갈색 가루, 물의 매우 낮은 용해도. 스트렙토 마이 세스 베이 틸리스 (Streptomycesavermitilis)는 도라 멕틴 (Doramectin)의 재조합 균주이며, 이는 축산에서 선충과 같은 외부 기생충 질환을 치료하는 데 사용됩니다. Ivermectin의 주요 차이점은 C25 위치에서 시클로 헥실 치환이다. Doramectin은 새로운 광범위한 스펙트럼 항 기생충 약물입니다. 위장 선충, 폐, 안경, 이가, 진드기, 진드기 및 상처 구더기에 매우 효과적이었습니다. 또한 생체 내 및 시험 관내 기생충, 특히 일부 선충 (둥근 벌레) 및 절지 동물에 좋은 반발 효과가있었습니다. 그것의 작용 메커니즘은 주로 웜의 억제 송신기 인 -aminobutyric acid (GABA)의 방출을 증가시켜 신경 신호의 전염을 차단하여 근육 세포가 수축 능력을 상실하고 벌레의 사망으로 이어집니다. 포유 동물의 말초 신경 전달 물질은 아세틸 콜린이며, 이는 아세틸 콜린이며, 이는 혈액-뇌 장벽을 쉽게 가로 지르지 않는 도라 멕틴의 영향을받지 않으며 중추 신경계에 최소한의 손상이 있으며 가축에 비교적 안전합니다. 주요 특성은 이버 멕틴의 혈장 농도와 반감기가 이버 멕틴의 혈장 농도보다 높거나 2 배 더 높다는 것입니다. 미국은 소와 돼지의 주사와 소의 쏟아지는 대리인을 승인했습니다.

사용의 효과

도라마 인은 내부 및 외부 기생충 및 살충제로, 선충 및 절지 동물에 효과적입니다. 현재 우리 나라 돼지 산업은 일반적으로 사용되는 안테 민트 약물입니다. 내부 기생 약물 : Albendazole, Levamisole, Trichrodipteron, Yue Mycin, Hygromycin, Ivermectin, Avermectin. ectoparasitic 약물 : Trichlorfon, Dimethylamidine, Diazinon, Pyrethroids, Avermectin, Ivermectin. 인공 감염과 자연 감염을 가진 돼지는 0.<0.0001). Compared with the control group, 100% of the worms were eradicated and no side effects occurred. The treatment of scabies scabies showed good results from Suckling piglets to sows. Artificial infection with scabies scabies followed by intramuscular injection at a dose of 0.3 mg/kg body weight resulted in significant elimination of Chemicalbook's dermatitis, lesions and parasitic infections in pigs after 4 weeks (P<0.05). In the treatment of kidney worms in pregnant sows, a single neck injection of 0.3 mg/kg was given, and the detection rate of urinary eggs was 0 and the expulsion rate was 100% on days 56 and 57, while the control group was 3762 eggs per ml urine. It has the same effect on pig lung worms and pig lice. On the basis that tissue drug concentrations greater than l ng/g have antiparasitic activity, the validity of the drug can be evaluated. The duration of doramectin concentrations above 1 ng/g was 26 days in skin, 38 days in lung, 38 days in gastrointestinal mucosa and 38 days in abomasum mucosa. Thus, doramectin was greater than l ng/g in the gastrointestinal mucosa, lung tissue for 38 days, 20 days longer than ivermectin. Therefore, the effect of doramectin on parasite killing was significantly stronger than that of ivermectin, and the effective time of preventing parasite reinfection was longer.

메모

1 : 도라마 인은 햇빛 아래에서 안정적이고 빠르게 분해되고 비활성화되지 않습니다. 잔류 약물은 어류 및 수생 유기체에 독성이 있으므로 수원 보호에주의하십시오.

2, 쏟아지는 에이전트 : 적용 후 소는 6 시간 이내에 비가 올 수 없습니다.

개에주의해서 사용하십시오.

4 화학 책. 이 제품을 어린이의 손이 닿지 않도록하십시오. 이 제품을 사용할 때는 운영자가 먹거나 담배를 피우지 않아야하며 작동 후 손을 씻습니다.

5, 잔류 약물은 어류 및 수생 유기체에 독성이 있으며 수자원 보호에주의를 기울여야합니다.

6, 휴식 기간, 소의 경우 35 일, 돼지의 경우 24 일.

생물학적 활동

Doramectin은 Ivermectin의 유도체입니다 (Hy -15310). 도라머 틴은 강력한 항생제 항생제입니다. Doramectin은 anti-s를 가지고 있습니다. 감염의 NMRI 마우스 모델에서의 Mansoni 활동.

생체 내 연구

Doramectin (10 mg/kg)은 S.mansoni에 감염된 마우스의 벌레 부담 감소에서 벌레 부담 감소 60.1% 감소와 함께 생체 내에서 활성입니다.

안전 정보