제약 원자재의 생산 공정에는 주로 다음 단계가 포함됩니다.
원자재 검사 : 원료의 물리적, 화학적, 생물학적 및 기타 측면을 테스트하고 분석하여 원료의 품질과 순도를 보장합니다.
전처리 : 후속 정제 또는 배치를위한 청정, 스크린, 크러쉬, 믹스 및 기타 원료 작업.
정유 : 정제, 분리, 합성 및 추출기 사용, 증류기, 반응기 및 기타 장비와 같은 기타 작업을 통해 필요한 활성 성분 또는 중간체를 얻습니다.
건조 : 정제 된 재료를 건조시켜 제품의 안정성과 품질을 보장합니다.
포장 : 건조 된 제품을 포장하여 제품의 저장 및 운송을 보장합니다.
완제품 검사 : 제품이 품질 표준을 충족 할 수 있도록 포장 된 완제품의 품질 검사.
구체적인 예 : 아스피린의 생산 과정
아스피린을 예를 들어, 생산 공정은 다음과 같습니다.
원료 제조 : 주요 원료는 살리실산 및 아세트산 무수물입니다.
율의 반응 : 특정 온도 및 압력에서 살리실산 및 아세트산 무수물은 에스테르 화 반응을 겪고 황산 또는 염산 파이프 레이트와 같은 적절한 양의 촉매를 첨가해야합니다.
incrystallization : 에스테르 화 제품을 적절한 양의 물에 넣고, 용해 될 때까지 가열하고, 실온으로 냉각하고, 적절한 양의 알칼리성 용액을 추가하여 아스피린 염을 결정하십시오.
REFINIGING : 결정화 된 제품을 필터, 세척 및 건조시켜 세련된 아스피린 제품을 얻습니다.